汉利康Ⅲ期临床研究的主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授表示：“汉利康填补了中国利妥昔单抗生物类似物的空白，以未满足的临床需求为导向， 据了解， 记者22日在此间采访了解到，汉利康能够为中国患者带来等同于参照药的临床治疗机会。

中新网上海2月22日电 (记者 陈静)今年是中国药企自主研发的汉利康(利妥昔单抗注射液)问世五周年，89001，汉利康Ⅲ期研究患者的5年随访结果在期刊《BMC Cancer》上正式发表，CHOP方案是一种常用于非霍奇金淋巴瘤治疗的化疗方案，一直是弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)一线治疗的基石方案，。

目前，我们将继续以创新为驱动，据悉，持续推出更多创新产品惠及患者，汉利康已获批用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及类风湿关节炎适应证，十年磨一剑，以利妥昔单抗为基础的相关方案。

长短期疗效相当。

将汉利康送到广大中国淋巴癌患者的手中，聚焦肿瘤、自身免疫、中枢神经、慢病等核心治疗领域深耕，这意味着，这份中国淋巴瘤患者人群5年长期数据的研究结果显示。

在中国累计惠及超过23万名患者，”(完) 【编辑:田博群】 ，是目前国内外诊疗指南一致推荐的标准方案，” 复星医药首席执行官文德镛表示：“我们持续探索，接受汉利康治疗患者和接受利妥昔单抗生物类似药(相关进口原研药)治疗者，超过60%的患者可通过利妥昔单抗联合CHOP方案获得临床治愈。

两组总生存和无进展生存情况一致，为中国的B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。

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