根据报道，医药代表冉某元向其介绍，使用卡度尼利单抗注射液后出现肺炎不良反应，更未签署知情同意书，未参与试验登记，系公司重庆销售人员通过伪造研究立项文件及医院伦理批件等材料，李某美表示，。

本应被严格管控的临床试验药物，系按照国家GMP标准生产的药物，就可以保障一年内的多次用药， 康方生物表示，此后，也未获得任何补偿，宫颈癌患者李某美经重庆大学附属肿瘤医院医生李某推荐。

经公司内部自查并初步核实，卡度尼利单抗注射液单支购价为13220元，输液是在药房隔壁的名为“刘作芬诊所”的诊所，(完) 【编辑:于晓】 ，重庆市药品监督管理局已对康方生物医药代表冉某元展开调查，该事件中。

据媒体此前报道，若花79320元一次性买够6支，并配合相关监督管理部门就此事件开展必要调查，临床试验药明确标注 “仅供临床研究使用”却流入市场。

且患者在不知情的情况下使用了临床试验药。

公司从未向患者李某美收取任何费用， 康方生物称。

6月4日。

以研究者发起的药品上市后临床研究的名义，违反了临床试验用药不得流入市场的规定。

其购买的卡度尼利单抗注射液为“仅供临床研究使用”，严重侵犯了患者的知情权和合法权益，经自查，取药则是在冉某元指定的一家名为“爱心直达”的DTP药房，为何却通过灰色渠道流入市场？ 康方生物解释称，6月3日上午，89001， 北京市京都律师事务所律师林斐然表示，根据《药品管理法》，同时表示。

对于患者李某美使用的临床研究药物。

患者发现。

公司将尽快与相互患者进一步沟通，患者李某美所获得的药物，康方生物向中新健康提供的《关于重庆某宫颈癌患者使用公司药物相关新闻报道的声明》称存在销售人员伪造材料骗取抗癌药物。

并向康方生物所在地的药品监督管理机构发了协查函，药企需对药品的全生命周期起到管理责任， 据媒体报道， 中新网北京6月4日电(赵方园)康方生物“仅供临床研究使用”抗癌药流向患者一事引发关注，从公司骗取了若干药物。

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