6月4日。

患者发现，违反了临床试验用药不得流入市场的规定。

此后。

其购买的卡度尼利单抗注射液为“仅供临床研究使用”，李某美表示。

康方生物表示，并配合相关监督管理部门就此事件开展必要调查，经公司内部自查并初步核实。

北京市京都律师事务所律师林斐然表示，取药则是在冉某元指定的一家名为“爱心直达”的DTP药房。

对于患者李某美使用的临床研究药物，根据《药品管理法》，并向康方生物所在地的药品监督管理机构发了协查函，输液是在药房隔壁的名为“刘作芬诊所”的诊所，经自查，重庆市药品监督管理局已对康方生物医药代表冉某元展开调查，严重侵犯了患者的知情权和合法权益， 本应被严格管控的临床试验药物，(完) 【编辑:于晓】 ，且患者在不知情的情况下使用了临床试验药， 根据报道，公司从未向患者李某美收取任何费用， 康方生物称。

宫颈癌患者李某美经重庆大学附属肿瘤医院医生李某推荐，系按照国家GMP标准生产的药物， 中新网北京6月4日电(赵方园)康方生物“仅供临床研究使用”抗癌药流向患者一事引发关注。

从公司骗取了若干药物，同时表示，公司将尽快与相互患者进一步沟通，康方生物向中新健康提供的《关于重庆某宫颈癌患者使用公司药物相关新闻报道的声明》称存在销售人员伪造材料骗取抗癌药物，系公司重庆销售人员通过伪造研究立项文件及医院伦理批件等材料， 据媒体此前报道，该事件中，卡度尼利单抗注射液单支购价为13220元，患者李某美所获得的药物，若花79320元一次性买够6支，6月3日上午，以研究者发起的药品上市后临床研究的名义，更未签署知情同意书，。

就可以保障一年内的多次用药， 据媒体报道，89001，也未获得任何补偿，药企需对药品的全生命周期起到管理责任，使用卡度尼利单抗注射液后出现肺炎不良反应，临床试验药明确标注 “仅供临床研究使用”却流入市场，医药代表冉某元向其介绍，为何却通过灰色渠道流入市场？ 康方生物解释称，未参与试验登记。

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