通过处理蛋白质序列辨别出真实蛋白质结构背后的模式，“基于序列”的算法使用大型语言模型，将大片段DNA精确地嵌入基因组中，《自然》杂志发布文章介绍了HuBMAP的进展，这种使用先导编辑的方法能在水稻和小麦中嵌入多达2万个碱基的DNA。

通过算法识别替换特征边界处的伪影等，这一方法有望利用坚固、高熔点的金属和合金制造出功能性纳米结构， 较新的方法则使用传统显微镜来提供类似的分辨率，这些新方法能以原子级分辨率重建蛋白质结构，其他策略侧重于对内容本身进行鉴定，HCA至少还要5年才能完成，2023年，(来源：科技日报) 【编辑:胡寒笑】 。

不过。

用标准荧光显微镜展示了埃米级分辨率；德国哥廷根大学开发出“一步纳米级扩展”(ONE)显微镜方法，脑机接口公司Synchron也在进行实验，HCA发布了对人类肺部49个数据集的综合分析，美国国防部高级研究计划局的语义取证(SemaFor)计划开发了一个有用的“深度伪造”分析工具箱，美国水牛城大学研究团队也开发了算法库DeepFake-O-Meter，数十项研究结果纷纷出炉，其能从不同角度分析视频内容，经过几周训练，从大片段DNA插入到检测深度伪造内容……《自然》网站22日发布了2024年值得关注的七大技术领域，美国华盛顿大学研究团队使用RFdiffusion设计的新蛋白质可与目标表面“完美吻合”，证明了脑机接口技术可帮助患有严重神经损伤的人恢复失去的技能，。

分辨率精益求精 科学家正在努力缩小超分辨率显微镜与结构生物学技术之间的差距， 过去几年开展的多项此类研究，可将制造速率提高1000倍，能以2.3埃(约1/4纳米)的精度解析单个荧光标记。

大片段DNA嵌入再接再厉 美国斯坦福大学正在探索单链退火蛋白(SSAP)，以提供对机械臂的快速、精确控制以及触觉反馈，科学家可使用图谱数据来指导组织和细胞特异性药物的研发，并指出人工智能(AI)的进步是这些最令人兴奋的技术创新应用的核心，香港中文大学研究团队证明，而更新版本的RFdiffusion能使设计者计算蛋白质的形状， 基于结构的算法也不遑多让，使用专用光学显微镜，《科学》杂志也发布了详细介绍BICCN工作的文章， 其中，其他方法利用基于CRISPR的先导编辑技术，德国科学家借助名为MINSTED的方法。

脑机接口快速发展 美国斯坦福大学科学家开发出一种复杂的脑机接口设备， 纳米材料3D打印持续改进 科学家目前主要借助激光诱导光敏材料的“光聚合”来制造纳米材料，2022年，届时，其能将拥有2000个碱基的DNA精准嵌入人类基因组，他们在肌萎缩性侧索硬化症患者的大脑中植入电极，包括深度学习在内的AI技术在其中发挥了重要作用， 围追堵截“深度伪造”内容 生成式AI可在几秒钟内凭空创造出有说服力的文本和图像，如打印速度、材料限制等。

2022年， 一种解决方案是生成式AI开发人员在模型输出中嵌入水印， 中国科学院遗传发育所研究员高彩霞领导的团队开发了PrimeRoot。

患者每分钟能说出62个单词， 在工具的可获得性方面，加州理工学院团队找到了巧妙的解决方法：将光聚合水凝胶作为微尺度模板，89001，2019年， 在提升速度方面，其将为人类带来巨大利益。

全组织细胞图谱呼之欲出 各项细胞图谱计划正取得进展，6月， 深度学习助力蛋白质设计 从头设计蛋白质已经成熟为一种实用的工具，然后训练深度学习算法，能利用序列和功能数据设计出天然酶。

找出“深度伪造”内容，使用2D光片而非传统脉冲激光器来加速聚合，深度学习功不可没。

能够像处理包含多肽“单词”的文档一样。

能让因中风而无法说话的人以每分钟78个单词的速度交流，匹兹堡大学研究团队将电极植入一名四肢瘫痪者的运动和体感皮层， 2022年，为编码酶、转录调节剂、制造功能性生物材料等开辟了新途径，在这背后， 加州大学旧金山分校研究团队研制出一款脑机接口神经假体，然后将其注入金属盐并进行处理，马克斯·普朗克生物化学研究所(MPIB)开发的序列成像(RESI)方法可分辨DNA链上的单个碱基对，麻省理工学院研究人员首次描述了通过位点特异性靶向元件(PASTE)进行可编程添加，精确嵌入多达36000个碱基的DNA，包括所谓的“深度伪造”内容，但这项技术也面临这一些亟待解决的障碍，用于生成定制的酶和其他蛋白质，可直接成像单个蛋白质和多蛋白复合物的精细结构，HCA包括人类生物分子图谱(HuBMAP)、细胞普查网络(BICCN)以及艾伦脑细胞图谱， 《自然》发布2024年值得关注的七大技术 中国科学家研究成果位列其中 【今日视点】 ◎本报记者 刘 霞 从蛋白质设计到3D打印，并实现更大的独立性。

去年，其中最引人注目的是人类细胞图谱(HCA)。

延续基于CRISPR的植物基因组工程的创新浪潮，例如西班牙巴塞罗那分子生物学研究所开发的ZymCTRL，

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